Au cours des dernières années, le financement 3P a joué un rôle déterminant pour aider les chercheuses et chercheurs de la Faculté à dépasser l’étape de la preuve de concept. Comme l’a souligné un ancien récipiendaire : « Le programme 3P a fourni un financement essentiel pour la création de notre produit minimum viable (MVP). Sans ce soutien, notre démarche vers le brevetage et la commercialisation aurait été freinée. » D’autres équipes ont rapporté des progrès similaires, notamment « la réalisation de recherches ciblées sur l’état de la technique et la mise en œuvre d’expériences favorisant la protection de la propriété intellectuelle », identifiées comme des étapes déterminantes. Dans plusieurs cas, l’appui du programme a été jugé « déterminant pour accélérer ces étapes », permettant d’atteindre un niveau de préparation au dépôt de brevet dans des délais qui n’auraient autrement pas été possibles.
Au-delà du soutien financier, les lauréates et lauréats soulignent l’importance d’un accès structuré à une expertise en propriété intellectuelle. Ils ont notamment fait état de « l’accès direct à des spécialistes en PI et de la tenue de rencontres stratégiques régulières ayant orienté la conception expérimentale vers un impact maximal en matière de brevet ». Cet accompagnement a permis à plusieurs équipes d’obtenir une protection par brevet et d’amorcer « des discussions préliminaires en matière de licences et de commercialisation ». Certaines technologies soutenues par le programme 3P sont désormais aux dernières étapes du processus de brevetage, et des équipes indiquent être « très près de conclure une entente de licence ».
Il importe également de souligner que le soutien 3P ne se fait pas au détriment de l’excellence académique. Un récipiendaire rapporte : « Nous avons publié deux articles dans des revues à fort facteur d’impact », en plus de voir ses travaux mis en valeur par l’Université. Parallèlement, l’élan translationnel se poursuit en laboratoire : des équipes « développent des peptides et les évaluent dans leur modèle expérimental », progressant vers l’optimisation « d’un peptide chef de file ». Ces réalisations démontrent que l’avancement vers la commercialisation et l’excellence scientifique peuvent évoluer de concert.
Forte de ce bilan, la cohorte 2025 du programme 3P illustre une fois de plus l’ampleur et la diversité de l’innovation au sein de la Faculté de médecine — qu’il s’agisse de nouvelles approches thérapeutiques pour les maladies neurodégénératives et le cancer ou de technologies médicales visant à améliorer les résultats en chirurgie cardiovasculaire.
Le programme 3P finance des études de preuve de concept, des travaux précliniques et des activités de planification de la commercialisation. Les projets peuvent recevoir jusqu’à 30 000 $ en soutien financier et en contributions en nature provenant de la Faculté de médecine, du département ou de l’institut de recherche du chercheur principal, des Services de soutien à l’innovation de l’Université d’Ottawa (SSI) et de partenaires industriels. Le programme met l’accent sur le développement de la propriété intellectuelle, l’analyse de marché, le mentorat et la planification stratégique de la commercialisation, dans le but d’amener les innovations vers le marché. Les projets portant sur la santé cerveau-cœur sont admissibles à un financement additionnel de l’Interconnectome cœur-cerveau (ICC).
Tous les projets financés s’inscrivent également dans les priorités de la Faculté en matière d’inclusion, de diversité, d’équité, d’accessibilité et de justice sociale (IDEAS).
Lauréates et lauréats des subventions 3P 2025
Dr Maxime Rousseaux (MCM)
« Genetic and pharmacological enzyme targeting to treat the spread of Parkinson’s disease pathology »
La maladie de Parkinson (MP) est une affection neurodégénérative chronique pour laquelle il n’existe actuellement aucun traitement modificateur de la maladie. Un vaste corpus de données probantes situe la protéine synaptique alpha-synucléine au cœur de la pathogenèse de la MP. Malgré une compréhension croissante du lien entre l’agrégation de l’alpha-synucléine et la manifestation de la maladie, les options thérapeutiques demeurent limitées. Depuis plus d’une décennie, cette équipe a identifié des protéines spécifiques au cerveau dont l’inhibition permet de bloquer l’accumulation de l’alpha-synucléine. Elle a ainsi mis en évidence une enzyme fortement exprimée dans le cerveau et susceptible d’être ciblée génétiquement et pharmacologiquement, agissant comme un puissant modulateur de cette pathologie et représentant une nouvelle cible thérapeutique pour la MP et les « synucléinopathies » apparentées. Ce projet vise à faire progresser des études précliniques afin d’appuyer le brevetage et une éventuelle commercialisation.
Dr Emilio Alarcon (BMI/ICUO) (Co-investigateur : Dr Marcelo Munoz)
« Small Device for Production of Peptide-Based Vascular Grafts »
Plus de 500 000 interventions de pontage coronarien sont réalisées chaque année en Amérique du Nord. Un enjeu majeur demeure le manque de greffons vasculaires adéquats chez jusqu’à 20 % des patientes et patients, en particulier les personnes âgées, celles atteintes de diabète ou celles dont les conduits autologues sont épuisés. Les solutions synthétiques et bioimprimées actuellement disponibles présentent des limites importantes : elles sont lentes à produire, fragiles ou non physiologiques. Ce projet propose une tête d’extrusion miniaturisée, en cours de brevetage, capable de générer rapidement des greffons vasculaires biocompatibles in situ, avec des diamètres personnalisables allant de 1 à 6 millimètres. La phase suivante visera à remplacer les matériaux initiaux par des peptides biomimétiques inspirés du collagène humain, puis à valider la biocompatibilité, l’hémocompatibilité et les performances vasculaires sous des conditions de flux physiologique. Ces travaux permettront de faire progresser la technologie du niveau de maturité technologique (TRL) 3 au TRL 4 et de la positionner en vue d’une éventuelle traduction clinique.
Dre Arezu Jahani-Asl (MCM) (Co-investigateur : Dianbo Qu)
« Inhibiting OSMR–CLIC1 as a New Therapy for Glioblastoma »
Le glioblastome (GB) compte parmi les cancers humains les plus mortels, en grande partie en raison de la présence de cellules tumorales de type souche résistantes aux traitements et d’une signalisation oncogénique hyperactive. L’équipe a identifié une interaction jusqu’alors inconnue entre le récepteur de l’oncostatine M (OSMR) et le canal intracellulaire au chlorure 1 (CLIC1), responsable de l’activation de la voie oncogénique EGFRvIII-STAT3. Au sein de CLIC1, les chercheurs ont identifié un motif de 16 acides aminés capable de perturber la formation du complexe et d’inhiber la prolifération des cellules tumorales, en s’appuyant sur des approches de modélisation structurale, de validation biochimique et d’ingénierie peptidique. Ces travaux ont mené à l’optimisation d’un peptide thérapeutique résistant aux protéases et perméable à la barrière hémato-encéphalique, présentant une activité préclinique prometteuse. Le projet vise maintenant à réaliser des expériences clés favorisant la protection de la propriété intellectuelle, afin de faire progresser cette approche thérapeutique vers le brevetage et le développement précommercial.
